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一、新冠bio是什么牌子的疫苗
一、新冠疫苗具体有哪几种品牌？
截止目前，我国新冠疫苗品牌有5个，分别是国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（北京所）生产的新冠病毒灭活疫苗、北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）生产的新冠病毒灭活疫苗、武汉生物制品研究所有限责任公司（武汉所）生产的新冠病毒灭活疫苗、安徽智飞龙科马生物制药有限公司（智飞龙科马）生产的重组亚单位疫苗及康希诺生物股份公司（康希诺）生产的腺病毒载体疫苗。详情如下：
品牌一、国药中生北京公司的新冠灭活疫苗
1.安全性
根据国药集团中国生物（国药中生）统计分析称，其北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%。
2.有效性
国药中生北京疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。而根据有关专家描述，新冠疫苗保护率达79.34%即使与mRNA疫苗相比，也可以算得上成绩良好。
此外，5月7日，世界卫生组织（WHO）宣布，中国国药中生北京公司的新冠灭活疫苗通过WHO紧急使用认证。
品牌二、北京科兴中维新冠病毒灭活疫苗
1.安全性
科兴中维的新冠灭活疫苗叫克尔来福，疫苗在2020年4月份进入了I期和II期临床研究，并通过研究证实了疫苗的安全和有效性。在巴西和土耳其两国开展的Ⅲ期临床研究分别评价了克尔来福在高危人群（接诊新冠病毒肺炎患者的医务人员）和普通人群中的保护效力，两国均采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，主要终点为接种2剂疫苗或安慰剂14天后新冠病毒所致疾病的发病率。
2.有效性
2月5日，北京科兴中维生物技术有限公司公布其所研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福的Ⅲ期临床研究数据。结果显示，通过在巴西、土耳其的Ⅲ期临床研究，疫苗对预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上，最高可达91.25%。
5月11日最新消息，今年第一季度科兴中维新冠疫苗安全性与有效性已陆续得到验证。
品牌三、国药中生武汉所新冠灭活疫苗
1.安全性
根据国药中国生物武汉所新冠疫苗发布Ⅲ期临床试验期中分析结果数据显示，国药集团中国生物武汉生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，两针免疫程序接种后，疫苗接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.06%。
2.有效性
国药集团中国生物武汉生物制品的疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为72.51%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。
品牌四、安徽智飞生物重组亚单位疫苗
1.安全性
根据世界著名医学期刊《柳叶刀-传染病》报道的安徽智飞研发的重组蛋白亚单位疫苗（ZF2001）1期和2期临床试验结果显示，该疫苗安全性良好，大多数入组者没有观察到不良反应或者为轻度或中度的不良反应，是红肿、注射部位疼痛、瘙痒等，为重组蛋白疫苗接种后常见反应。没有疫苗相关的严重不良事件发生。
2.有效性
根据数据显示，ZF2001接种2剂次疫苗后，76%的人可以产生中和抗体。接种3剂次疫苗后97%的人可以产生中和抗体。抗体的几何平均滴度（GMT）达到102.5，超过89份新冠康复病人血清中和抗体水平。
品牌五、康希诺生物重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）
1.优势
康希诺生物生产的腺病毒载体新冠疫苗具有仅1针免疫便可激活体液、细胞免疫的特点。在2-8℃下可稳定存在，易于储存运输等等都彰显了腺病毒载体系统在疫苗开发中的潜在优势。
2.安全有效性
二、全面接种新型日本脑炎疫苗，宝宝少挨2针
全面接种新型日本脑炎疫苗，宝宝少挨2针去年就有预告旧的日本脑炎疫苗即将停用，而上周疾病管制署公告从106年5月22日开始，将全面改用新型活性减毒日本脑炎疫苗，从原本的4剂变成2剂，爸妈不免感到疑惑，那宝宝已经施打旧型的疫苗该怎么办呢？本文将一一解析。5月22日起，婴幼儿常规接种改以新型活性减毒日本脑炎疫苗
疫苗的制程技术越来越进步，疾病管制署宣布，自今（106）年5月22日起，幼儿常规接种的日本脑炎疫苗将由传统鼠脑制程之「不活化疫苗」改为新型细胞培养制程之「活性减毒疫苗」，以持续建立幼童免疫力，预防日本脑炎病毒的侵犯。也就是说，原本要自费的「活性减毒疫苗」，现在已经变成公费疫苗罗！但成人必须自费唷～
世界卫生组织（WHO）认为，相对新型疫苗，鼠脑疫苗接种后的不良反应较多、制造程序未标准化、且需要接种较多剂次，所以应该以其他新型疫苗取代鼠脑疫苗。最大的好处就是，宝宝可以少痛2次！且能有效降低副作用，防护力更强！
日本脑炎盛行于亚洲部分地区，台湾应加倍注意！
台湾日本脑炎流行季节集中在每年5至10月，病例高峰出现于6～7月。是日本脑炎病毒引起的急性脑膜脑炎，以三斑家蚊、环纹家蚊为主要病媒蚊，常孳生于水稻田、池塘及灌溉沟渠等处，叮咬人的高峰期在黎明和黄昏时段。病毒会在猪、牛身上繁殖，再经由蚊子叮咬人体而感染，感染者大部分无症状感染，少数人有头痛、发烧、呕吐等无菌性脑膜炎表征，有些伴随嗜睡、抽搐、昏迷、肢体麻痹或性格异常等脑炎症状，甚至死亡。
日本脑炎的致死率约20％至30％，存活病例中，约30％～50％有神经性或精神性后遗症，其产生的神经性后遗症包括不正常肌张力、语言障碍、运动肌无力、脑神经及锥体外系统异常的神经功能缺损等；精神性后遗症以脾气暴躁、性格不正常为主，智力不足则常发生在小孩。
预防日本脑炎，接种疫苗为首要！
由于日本脑炎的传染途径为病蚊媒，所以日常一定要尽量防止被病媒蚊叮咬，建议安装纱窗及纱门、使用蚊帐；流行期穿着浅色长袖衣裤，身体***处使用卫生福利部核可之防蚊药剂，以避免蚊虫叮咬，降低感染风险；更要避免在黎明、黄昏等病媒蚊活动的高峰期，于猪舍、其他动物畜舍或病媒蚊孳生地点附近活动。
然而，百密必有一疏，光是靠上述的方法是很难有完整的防治，因此，施打日本脑炎疫苗才是预防日本脑炎最有效的办法，且孩童与成人都应该接种！
日本脑炎疫苗的制程技术进步，疾管署刚宣布将由新型活性减毒日本脑炎疫苗取代传统的鼠脑疫苗，从原本的4剂变成2剂，对于一些已经接种过鼠脑疫苗第1～3剂的宝宝来说，要如何衔接也是爸妈很大的疑惑，没关系～可以参考以下表格。
若成人需要接种，则只需要挨一针即可～
但是，新型活性减毒日本脑炎疫苗并不一定人人都适合，在疫苗转换期间，除了卫生所及部分医疗院所原存有的鼠脑制成不活化疫苗之外，疾管署也会在添购其他「非活化性」疫苗，将优先提供给不适合接种活性减毒疫苗者，包括孕妇与哺乳妇、曾有过敏反应、先天或后天免疫不全者（如：接受化疗、连续14天使用高剂量类固醇者、感染病毒等），以及尚未接种第2剂基础剂或第4剂追加剂
以及未接种鼠制疫苗的第2剂基础剂或第4剂追加剂的幼童，以确保免疫力完整不断层！
@注意事项
下列状况者，最好等病情稳定后或经医师评估后再接种：
1.发烧或正患有急性中重度疾病者，宜待病情稳定后再接种。
2.连续使用14天以上高剂量全身性皮质类固醇者，可于停止类固醇连续28天之后再接种疫苗。
3.最近3个月曾输血或接受其他血液制剂者（如：免疫球蛋白），应询问原诊治医师何时可接种日本脑炎疫苗
4.育龄妇女在接种疫苗后，4周内应避免怀孕。
@接种后反应与处理方法
1.一般为注射部位疼痛、红、肿；少数于接种后3～7天可能出现轻微或中度全身无力、肌痛、易怒、食欲不振、发烧、头痛等症状，会在数天内恢复。至于严重过敏、昏睡或痉挛等症状则极为罕见。
2.如上述症状持续未获改善，应尽速就医处理，并请医师通报卫生单位。
现行儿童接种时程
三、日本批准辉瑞新冠疫苗加强针用于5-11岁人群，其他年龄段接种情况如何...
日本批准辉瑞新冠疫苗加强针用于5-11岁人群，虽然日本一直都在宣扬接种疫苗的重要性，但是当地有很多人并没有接种疫苗。接种了三针新冠疫苗的人占据日本总人口的50.8%，也就是说超过了半数的日本人都接种了一新冠疫苗。但是年龄的划分却给人一种非常不恰当的感觉，因为日本接种疫苗的多半都是年龄比较大的人，65岁以上的人群接种疫苗率高达86.9%。
30多岁的人接种疫苗率只有33.2%，年轻人则更不愿意接种新冠疫苗了，所以当地20岁年轻人群接种疫苗率只有30.1%。通过数据可以看得出来当地的年轻人对于这种新冠疫苗这件事情是非常抵触的，所以日本也一直都致力于提高年轻人的接种率。日本的相关地区曾废弃过很多季新冠疫苗，因为当地人对接种疫苗这件事情并不在意，所以很多疫苗都出现了过期的现象。
因分配不当导致疫苗过期将会造成非常大的浪费现象，所以当地有关部门也一直都在给年轻人做思想功课，希望能够带动年轻人去接种新冠疫苗。当地人为什么不愿意接种疫苗网友们也不得而知，但无论如何这种想法都是不对的，所以希望有关部门能够加大引导的力度，让年轻人也能意识到接种新冠疫苗的重要性。
如今日本批准了加强针可以用于5~11岁的人群，希望家长们也能积极的带着孩子去接种疫苗加强针，因为当地的疫情还是比较严重的，多打一针疫苗可能就多一层防护。希望大家都能将新冠疫情放在心上，不要将其当成一个普通的感冒流感来对待，不要任由新冠疫情的蔓延，否则后期想要治理就变得特别困难了。
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