小林制药已致5死，用生命唤醒的代价太过沉重 | 广州公司注册代办收费—

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2024-04-0308:40·和力链

近期，日本多人服用小林制药公司生产的含红曲成分保健品后因肾脏疾病住院甚至死亡。

截至3月28日晚，已有5人死亡、114人住院，另有约680人正在就诊或准备就诊。

作为一家百年历史的日本制药企业，发生如此重大安全事故，令人触目惊心、难以置信。

那么，悲剧的背后到底藏着什么隐忧，如何才能避免悲剧重演？

事件最早起于，日本共同社26日报道，日本小林制药公司发布消息称，1名可能持续服用了3年“红麹”(红曲)成分保健品的消费者因肾脏疾病死亡。当天晚些时候日本厚生劳动省发文说，继小林制药当天公布一名服用该公司含红曲成分保健品的消费者因肾病死亡后，又接到第二例消费者服用后死亡的报告。此后，病亡人数持续增加。

截至28日晚，服用该公司含红曲成分保健品的消费者已有5人死亡、114人住院，另有约680人已去医院就诊或准备就诊。

其实，从今年1月开始，小林制药就陆续收到报告，有消费者在食用了小林制药含红曲的产品后，出现健康问题。但公司没有立即采取措施，直到3月22日才宣布召回问题产品。后面，小林制药社长也承认决策迟缓。

小林制药致死事件，引发日本居民的不满。有日本居民表示：“虽然理解查明事故原因需要时间，但还是认为应该早些公布事实。因为这是关系到身体健康的问题，希望制药公司不要隐瞒”。还有日本网友表示，“小林制药公司在知晓相关情况后的两个月时间里，都没有提供相关信息，负有重大责任”。

随着事件的持续发酵。小林制药，正深陷巨大经济损失与信任危机之中。

据统计，截至3月27日，小林制药总市值较3月22日收盘相比，已蒸发超900亿日元，约合人民币43亿元。3月28日，小林制药在大阪市内举行股东大会，股东对公司应对迟缓表示愤怒。

然而，更为严重的是小林制药的市场地位和市场格局正面临潜在的动摇，不仅日本国内，在中国日本药企的信任也遭受了前所未有的冲击。

在中国，小林制药已于上周暂停通过跨境电商平台销售被召回的产品，并启动召回程序。3月27日，小林制药中国在微博再发声明，沟通召回相关事宜。

据小林制药官方网站披露，由于在相关红曲保健品中发现“未知成分”，公司决定召回相关产品。在3月25日发布的一份更新声明中表示：“目前我们尚未确定非预期的成分到底是什么，或该产品是否与肾脏疾病等有关，但为防止对消费者健康损害扩大的预防措施，我们决定自愿召回所列出的产品。”小林制药在官网列出的召回产品主要包括“红曲胆固醇颗粒”在内的五种产品。

此前日本也曾发生过对进口保健品的召回事件，但小林制药此次的召回事件是该国首次针对国产营养补充剂保健品进行的重大召回。业内猜测此次召回事件可能会使这家拥有近140年历史的制药厂商从此退出营养补充剂保健品市场。

野村证券分析师在一份报告中写道，退出补充剂保健品业务将导致小林制药的营业利润下降约20%。据野村预估，此次小林制药召回的成本约为18亿日元（约合1200万美元），野村将该公司全年净利润预期下调6%。

01，供应链管理是否合格，召回工作力度是否绝对有效

小林制药红曲霉素事件可怕之处不仅在于目前因自己公司所产保健品的致死致伤，其潜藏的更大危机是其作为供应商，生产的供货的“红曲霉素”已经广泛的流入了市场。

日本帝国数据库公司一项最新调查结果显示，小林制药公司生产的问题红曲原料最多恐波及日本国内3.3万家企业，其中包括超过5000家食品和饮料零售商。

在这个采供的过程中，采供双方都没有做到产品质量的把控。尽管相关产品已经启动召回机制，但是已经消费的存量，依然潜藏着更大的危机。痛定思痛，人命关天，无论把供应链管理要求提高到何种程度都是必要的。那么召回工作的如何确保有效进行？

02，应急处理措施时效反应速度折射日常管理混乱

正如前文所述，从今年1月开始，小林制药就陆续收到报告，有消费者在食用了小林制药含红曲的产品后，出现健康问题。但公司直到3月22日才宣布召回问题产品。

从消费者权益保护的角度来看，小林制药的反应速度显然过慢。情况应该是，在收到消费者反馈后，公司应该立即对产品进行调查和评估，如果发现问题，应迅速采取行动，包括召回问题产品、向消费者发出警示等。然而，小林制药在长达数月的时间内未能采取有效措施，导致更多消费者受到潜在危害，这无疑是对消费者权益的严重忽视。而是选择旁观不顾是造成成此次重大事故的原因之一。安全无小事。悲剧上演，不是一个鞠躬就能抹平一切，也不是用钞票才能挽回，遇到安全事故不逃避，是解决问题的先决条件。

03，勒令停业整顿，长期造假记录的，是否根深蒂固

岸田文雄首相回应小林制药保健品事件:确保民众健康安全是政府责无旁贷的职责。而对于小林制药，日本政府已经采取了一系列行动。包括强制废弃回收这三款问题保健品。以及接下来更严厉的处罚，包括但不限于罚款、产品下架、暂停销售等，以警示其他企业并维护公众利益。

事实上，这并不是小林制药首次被罚，2021年，小林制药因生产的一款治疗脚癣等病的口服抗真菌药伊曲康唑片中混入过量催眠成分致多人健康受损，被其所在地福井县政府勒令停业整顿。这一事件还牵扯出该公司长期造假，约500种药品中近80%都有造假记录，并且高管人员默许违规等“8大过错”，部分造假行为甚至长达40年。背后的情况不得而知，但可见水之深，可百姓只剩下火热。

同为消费者的我听到这个消息很难过，难过之余不禁感叹消费者也是弱势的群体，不管是线下药店还是线上购买渠道都比以前多了，但品质的问题依然是个问号。

细观线下药店的主流人群，都是以社区老人为主，他们不懂得如何区分品质、只能通过品牌和价格单一因素来判断。很多需要日常服药的老人，多数是拿着药盒去买药，这背后意味着什么？小编认为是不敢轻易换药，

终端渠道在委托生产的时候更应该把好品质关，问一问如果是自己的父母，敢给父母放心吃吗？敢放心给孩子吃吗？

可能很多人都听过“糖丸爷爷”顾方舟以子试“毒”的真实故事。顾方舟作为我国研究脊髓灰质炎防治第一人，为了消灭小儿麻痹，甚至拿亲儿子试药，被孩子们亲切地称为“糖丸爷爷”。林则徐说:“苟利国家生死以，岂因祸福避趋之”。古有神农遍尝百草，今有方舟以身试药。

说到底，如今医药行业最缺的不是技术、不是资本，而是良心，我们需要的更多顾方舟。

最后，小编呼吁，国家对品质的标准应该成为每个企业的底线而不是最高标准。

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