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非特殊化妆品备案网站是什么意思

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一、国产非特殊用途化妆品备案服务平台是什么?

国产非特殊用途化妆品备案服务平台是国产非特殊用途化妆品进行备案的官方平台。

备案资料目录 

(一)企业注册账号所需资料: 

1、企业营业执照。

2、化妆品生产企业卫生许可证(如有)。 

3、申请证明文件。 

(二)产品信息备案所需资料: 

1、产品配方(不包括含量,限用物质除外)。

2、产品销售包装(含产品标签、产品说明书)。

备案资料要求 

企业提交的申请资料内容必须真实、合法,上传的图片、文字必须清晰完整。 

(一)企业注册账号资料 

1、营业执照和化妆品生产企业卫生许可证应当上传原件的扫描件。 

2、申请证明文件应当使用统一的格式,法人签字并加盖企业公章。 

(二)产品配方 

1、全部原料应当详细列明标准中文名称、原料序号、限用物质含量、使用目的等内容。

2、复配原料应当以复配形式填报,应当标明各组分的标准中文名称。香精不须列明具体香料组分的种类和含量。 

3、除复配原料外,化妆品原料(含复配原料中的各组分)应当按《国际化妆品原料标准中文名称目录》使用标准中文名称。无标准中文名称的,应当使用《中华人民共和国药典》收录的名称、化学名称或植物拉丁学名,不得使用商品名或俗名。 

4、着色剂应当提供《化妆品卫生规范》载明的着色剂索引号(简称CI号),无CI号的除外。 

5、来源于石油、煤焦油的碳氢化合物(单一组分的除外)的原料,应当标明化学文摘索引号(简称CAS号)。 

6、套装、组合包装或配合使用的产品,分别报送产品配方。 

(三)产品销售包装 

1、产品包装照片应当上传平面图、正面立体图和使用说明书。上传的包装照片一张为包装拆开后六个面的平面图照片或带标签信息的包装正反面图片,另一张为产品主展示面的立体图。如果产品有使用说明书,同时需要将使用说明书扫描后上传。 

2、产品为系列产品时,如包装相同,仅规格不同时,上传一种规格的产品包装即可,但要备注全部规格信息;如包装不同,则需把所有产品包装图片上传。

二、国产非特殊用途化妆品备案是什么意思

国产非特殊用途化妆品备案是指国产非特殊用途化妆品应在产品投放市场后2个月内,由生产企业向所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案,并按照有关要求提交备案资料,履行备案手续。

委托生产的,由生产企业向实际生产企业所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案。有多个受托方的,由委托方选择向其中一个受托方所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案。

扩展资料

《国产非特殊用途化妆品备案管理办法》中规定:

第十条 生产企业不再生产已备案的产品时,应主动告知原备案的省级食品药品监督管部门,原备案的省级食品药品监督管理部门对告知情况予以备案。

生产企业对已获备案的产品,应自备案之日起,每满4年前4个月内向原备案的省级食品药品监督管理部门提交该产品是否继续生产的情况说明;逾期未提交的,原备案的省级食品药品监督管理部门应注销该产品的备案。

参考资料来源:国家食品药品监督管理局-关于印发国产非特殊用途化妆品备案管理办法的通知(第四条)

三、中国化妆品非特备案网站化妆品非特备案网站

非特殊用途化妆品什么意思?

先解释下特殊用途化妆品:用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑(美白)、防晒的化妆品(目前是这几大类)。这些用于特殊目的的产品被认为风险相对较高,在我国法规体系中采用许可制管理,要对产品各项资料进行技术审评,获得了行政许可后才能生产或进口,并且包装上有批准文号(国妆特字,或国妆特进字)。

而非特殊用途化妆品就是不宣称以上功效的化妆品,分进口和国产,虽然都要“备案”,但是意义大不一样。

进口非特的“备案”也是行政许可审批,也有技术审评环节,获得许可后才能进口,并且包装上也需要有批准文号(国妆备进字)

国产非特的“备案”目前要求只是形式备案,理论上按照要求准备并上传相关资料就可以上市销售了,不对资料进行实质性审查,包装上不要求印有备案号。

非特殊化妆品备案网站是什么意思

非特化妆品网上备案都备什么内容?

非特备案工作流程资料准备(预计时间两个月完成)院装客装中样套装等办理特证的产品除外(臻采焕白产品以及冰膜等)一.标签资料整改1.产品清单梳理(需要继续生产的产品列详细清单,按清单顺序分部分完成)发各部门,品管按整理的清单确定产品料体执行标准明细交工程部。

2.产品按整改要求全部按新品流程重新整理(系列名称,产品名称,功效说明带“白”字的以及功效宣称美白效果等重新确定)。不需要更名的直接进入标签重新设计阶段;更名的产品重新给货号条码按新品开发流程操作。(注意成分是否要更新,更新的话研发部及时提出修改)3.产品标签设计(外包重新按工程部提供标签格式更改:委托双方引语,委托方地址,执行标准更新等),标签设计的同时工程部更新相关产品物料信息建新品BOM表。4.标签速印粘贴内包,说明书以及外包打样或者按设计稿比例做出相应数量包装(送检用:每款产品包装数量十个或者以上)。二.技术资料编写1.品名确定后(没有更名的产品也需要同样操作)发出方案的同时,开发部对产品技术要求资料的品名,使用方法,注意事项,贮存条件进行编写;研发部对配方成分(中文名,INCI名,使用目的,限用物质添加量,CAS号等),生产工艺进行填写;品管部对产品感官指标,卫生化学指标,微生物指标检验方法进行填写。2.产品详尽配方以及详尽生产工艺研发另外做一份归档备查。(各物料添加量明确,工艺详尽,工程部送检也需要提详细的配方以及说明书)3.产品技术要求资料最终归研发部归纳整理交工程部申报备档。三.风险评估1.研发部对产品配方进行风险评估,风评结果归档备查(检测机构做还是内部做)四.送检1.工程部、品管部、生产部对已做好标签的产品进行生产留样以及拍照。2.工程部对已包装的产品进行送检3.检验报告扫描件以及原件最终由工程部申报备档五.网上申报(两个月后或者已整改的逐批安排)1.相关资料准备齐全批量上报系统备案(配方以及产品图片)2.备案完成所有资料一式两份(原件由工厂归档,复印件留客户归档)六.申报通过后三个月内药监局进行产品信息确认检查1.向药监局检查人员提交相关产品备案资
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